Nuestra fábrica finalizó la fabricación del dispositivo de verificación, el ensamblaje, las pruebas funcionales, el ajuste de medición y la evaluación de la repetibilidad y reprobabilidad, y los materiales del estado más reciente (incluido el diagrama de ensamblaje del dispositivo, el informe de inspección, el informe de análisis de repetibilidad y reprobabilidad, las instrucciones) y recibió los asientos ofrecidos (incluida la instalación en las partes del cuerpo del dispositivo), el ingeniero de pruebas y el ingeniero de calidad pueden ser informados para hacer que las pruebas sean aprobadas.

La aprobación de las pruebas se llevará a cabo en las instalaciones del proveedor del dispositivo, con la participación de ingenieros de dispositivos e ingenieros de calidad. Dicha aprobación se revisará de acuerdo con el esquema de diseño del dispositivo aprobado, los planos del producto, las normas técnicas del dispositivo y demás documentación.

El ingeniero de pruebas es responsable de resumir los problemas de aceptación de las pruebas, y el proveedor de pruebas modificará las pruebas de acuerdo con la lista de problemas de aceptación de las pruebas, el ingeniero de utillaje o el personal relacionado de acuerdo con la lista de problemas de aceptación para enviar la aceptación, nuevamente por la lista de problemas de aceptación, algunas preguntas se desactivan, el ingeniero de utillaje, el ingeniero de calidad, junto con el proveedor firman la lista de verificación de fabricación del utillaje (es decir, la tabla de utillaje B), y la envían al ingeniero de utillaje del OEM, el AQE es responsable de la aceptación.